Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) получил официальное подтверждение от Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА), что заявка фонда на регистрацию российской вакцины в ЕС, поданная 29 января 2021 года, принята, говорится в сообщении о событии. «Скорость одобрения заявки определяется EMA», — говорится в сообщении.
Ранее в EMA сообщалось, что агентство завершило консультирование разработчика «Спутника V» — Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф.Гамалеи, и центр теперь может подать заявку на регистрацию российской вакцины против COVID-19 в Евросоюзе.
